Синдром Дауна

Дата публикации 3 октября 2018

Рубрика Болезни

Что такое синдром Дауна?

Синдромом Дауна называют врожденную геномную болезнь, когда ребенок рождается с 47 хромосомами вместо 46. Дополнительная хромосома вызывает проблемы с развитием мозга и тела. Людей с синдромом Дауна объединяют похожие физические черты: плоская форма лица, складка у внутреннего угла глаза, закрывающая веко (эпикантус), короткая шея, маленькие руки и ноги, сниженный мышечный тонус и маленькая голова. У таких людей возникают проблемы с психическим развитием и социальным обучением.

Чего ожидать?

Симптомы синдрома Дауна у разных людей могут сильно отличаться. Ребенок с синдромом Дауна развивается намного медленнее своих сверстников и, как правило, не достигают среднего роста взрослого. Синдром Дауна часто сопровождается другими заболеваниями, включая проблемы со слухом, зрением, сердцем, кишечником и со щитовидной железой. Синдром Дауна неизлечим. Однако физиотерапия, трудотерапия и другие программы способны помочь в лечении физических проблем и в развитии ребенка. Людей с синдромом Дауна необходимо регулярно показывать врачу для лечения сопутствующих заболеваний.

Распространение.

Примерно один из 691 младенцев рождается с синдромом Дауна.

Факторы риска.

— Возраст женщины более 35 лет.

— Синдром Дауна у другого ребенка.

— Наличие хромосомных отклонений у матери.

Лечение.

Лечение синдрома Дауна может включать:

— Программу раннего вмешательства.

— Физическую терапию.

— Трудотерапию.

— Поведенческие тренинги.

— Медикаментозное, хирургическое или другое лечение сопутствующих медицинских проблем.

Что можно предпринять самому?

Чтобы помочь своему ребенку с синдромом Дауна, вы должны как можно подробнее изучить информацию о его болезни.

Когда обращаться к врачу?

Обратитесь к врачу, если вы выявили проблемы с развитием или физическим здоровьем вашего ребенка.

О чем спросить врача?

1. Есть ли синдром Дауна у моего ребенка?

2. Присутствуют ли у моего ребенка любые медицинские проблемы?

3. Ребенку надо дополнительное тестирование?

4. Нужно ли показать ребенка другим специалистам?

5. Можете ли вы порекомендовать группы поддержки?

Постановка диагноза.

Обычно врач диагностирует синдром Дауна при рождении, принимая во внимание внешние характеристики младенца. Чтобы сделать тест на дополнительные хромосомы, назначается анализ крови.

Оставьте нам сообщение
Cообщение